Además de cumplir con estas normativas, el fabricante ha de poner a
disposición del usuario lo siguiente:
Ha de indicar cual es su Frecuencia de funcionamiento, de
cuantos canales dispone, de la duración, frecuencia y potencia de los impulsos,
así como el tiempo de los tratamientos. Por otro lado es obligatorio que el
fabricante entregue un manual de funcionamiento en castellano.
Ha de indicar cual debe ser el voltaje y la frecuencia de
red, cual será su consumo en Amperios, a qué clase y tipo de seguridad
pertenece (según la Norma de Seguridad Internacional CEI60601-1), cuales son
sus resistencias de tierra y de los electrodos, y sobre todo, ha de llevar el
marcado CE 0197 que es el que garantiza que este equipo cumple con todas las
normativas de la Directiva de Equipos Médicos (93/42/CEE)
